Pulmicort 0,5 mg/ml suspensija izsmidzināšanai Латвия - латвийски - Zāļu valsts aģentūra

pulmicort 0,5 mg/ml suspensija izsmidzināšanai

astrazeneca ab, sweden - budezonīds - suspensija izsmidzināšanai - 0,5 mg/ml

Symbicort 80 mikrogrami/2,25 mikrogrami/izsmidzinājumā, aerosols inhalācijām, zem spiediena, suspensija Латвия - латвийски - Zāļu valsts aģentūra

symbicort 80 mikrogrami/2,25 mikrogrami/izsmidzinājumā, aerosols inhalācijām, zem spiediena, suspensija

astrazeneca ab, sweden - budesonidum, formoteroli fumaras dihydricus - aerosols inhalācijām, zem spiediena, suspensija - 80 μg/2,25 μg izsmidzinājumā

Betaloc ZOK 100 mg ilgstošās darbības tabletes Латвия - латвийски - Zāļu valsts aģentūra

betaloc zok 100 mg ilgstošās darbības tabletes

astrazeneca uk limited, united kingdom - metoprolola sukcināts - ilgstošās darbības tablete - 100 mg

Betaloc 1 mg/1ml šķīdums injekcijām Латвия - латвийски - Zāļu valsts aģentūra

betaloc 1 mg/1ml šķīdums injekcijām

astrazeneca ab, sweden - metoprolola tartrāts - Šķīdums injekcijām - 1 mg/ml

Vimovo 500 mg/20 mg modificētās darbības tabletes Латвия - латвийски - Zāļu valsts aģentūra

vimovo 500 mg/20 mg modificētās darbības tabletes

astrazeneca ab, sweden - naproxenum, esomeprazolum - modificētās darbības tablete - 500 mg/20 mg

Nexium 20 mg zarnās šķīstošās tabletes Латвия - латвийски - Zāļu valsts aģentūra

nexium 20 mg zarnās šķīstošās tabletes

astrazeneca ab, sweden - esomeprazols - zarnās šķīstošā tablete - 20 mg

Nexium 40 mg zarnās šķīstošās tabletes Латвия - латвийски - Zāļu valsts aģentūra

nexium 40 mg zarnās šķīstošās tabletes

astrazeneca ab, sweden - esomeprazols - zarnās šķīstošā tablete - 40 mg

Koselugo Европейски съюз - латвийски - EMA (European Medicines Agency)

koselugo

astrazeneca ab - selumetinib sulfate - neurofibromatosis 1 - antineoplastiski līdzekļi - koselugo as monotherapy is indicated for the treatment of symptomatic, inoperable plexiform neurofibromas (pn) in paediatric patients with neurofibromatosis type 1 (nf1) aged 3 years and above.

Qtern Европейски съюз - латвийски - EMA (European Medicines Agency)

qtern

astra zeneca ab - saxagliptin, dapagliflozin propāndiola monohidrāts - diabetes mellitus, type 2; diabetes mellitus; nutritional and metabolic diseases; metabolic diseases; glucose metabolism disorders - cukura diabēts - qtern, fiksētas devas kombinācija saxagliptin un dapagliflozin, ir norādīts pieaugušajiem vecumā no 18 gadiem un vecāki ar 2. tipa cukura diabētu:lai uzlabotu glycaemic kontroles, ja metformīns un/vai sulfonilurīnvielas pamata, (su), un viens no monocomponents no qtern nenodrošina pietiekamu glycaemic kontroles,kad jau tiek ārstēti ar bezmaksas kombinācija dapagliflozin un saxagliptin. (skatīt 4. 2, 4. 4, 4. 5 un 5. 1 pieejamie dati par kombinācijām studējusi.